Vertical portrait of smiling mature woman talking to female doctor during consultation in medical clinic

Soy Paciente
Accede a nuevas oportunidades de tratamiento.

Participar en un estudio clínico significa abrir la puerta a terapias innovadoras que pueden marcar la diferencia en tu salud y calidad de vida. Nuestro compromiso es acompañarte en cada paso con respeto, cuidado y transparencia.

INFORMACIÓN

¿Qué son los estudios clínicos?

Seguridad:

Todos nuestros estudios cumplen estrictos protocolos de seguridad aprobados por autoridades regulatorias.

Atención Personalizada:

Cada paciente recibe seguimiento individualizado por nuestro equipo médico especializado.

Apoyo Continuo:

Acompañamiento durante todo el proceso, con acceso directo a nuestro equipo de investigación.

Atención Oportuna:

Screening: Procesos acelerados para verificar si el paciente califica para el estudio.

Tu seguridad es lo primero

Derechos como participante:

Sabemos que iniciar un estudio puede generar dudas. Por eso, nuestro equipo médico y de investigación está disponible para explicarte, resolver tus preguntas y apoyarte en cada visita.

Espacio Visual

Cápsulas informativas

Aprende en simple pasos qué significa participar en un estudio clínico.

¿Qué es un estudio clínico? IC La Serena Research

Consentimiento informado: lo que debes saber antes de participar en un estudio clínico

¿Pierdo mis derechos al entrar a un estudio clínico? Garantías para pacientes

¿Cómo se protegen mis datos en un estudio clínico? Confidencialidad y seguridad

Consentimiento → Screening (≤28 d) → Aleatorización/Tratamiento → Seguimiento (endpoints) → Cierre.

Tu paso a paso como paciente:

1

Consentimiento informado:

Antes de ingresar, te explicamos el estudio (beneficios, riesgos y alternativas). Decides libremente participar y firmas el ICF.

2

 Screening (hasta 28 días):

Te realizamos exámenes y procedimientos para confirmar si cumples con los criterios.  Tu confidencialidad está protegida asignándote un número de participante (no se usan tus datos personales en los registros del estudio).

3

Aleatorización y tratamiento:

Si calificas, un sistema te asigna al azar al tratamiento en investigación o al tratamiento estándar. Se realizan procedimientos y exámenes de control periódicos.

4

Seguimiento:

 Tienes visitas y controles regulares según los endpoints del protocolo para monitorear tu seguridad y evolución.

5

Cierre del estudio y seguimiento final:

Al terminar tu tratamiento, continúas con controles de seguimiento definidos por el protocolo. En paralelo, un Comité Independiente de Monitoreo de Datos revisa continuamente la seguridad  y puede recomendar continuar o detener el estudio. Cuando todos los pacientes finalizan, los datos se analizan y se presentan a las autoridades regulatorias.

Estudios Reclutando

Revisa nuestros estudios en búsqueda de participantes.

Revisa los criterios básicos y postula si cumples
con los requisitos.

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PAcientes felices

Hemos trabajado con más de 300 personas en la región.

Ingresar a un estudio clínico es siempre voluntario. Nuestro deber es entregarte toda la información de manera clara y honesta, para que tomes la mejor decisión para ti y tu familia.

Rafela

Trabajadora LLS

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
«Lo que más agradezco es la cercanía. Más allá de la investigación, me trataron con humanidad y respeto. Sentí que mi seguridad siempre fue lo primero.

Aileen

H&H Partners

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
«Participar en un estudio fue una decisión importante, pero nunca me sentí solo. El equipo siempre estuvo dispuesto a escucharme y explicarme cada paso. Hoy siento que tuve acceso a una oportunidad que cambió mi vida.»

Christian

Market

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
«Vivo en Coquimbo y nunca pensé que podría participar en un estudio de este nivel sin viajar a Santiago. Gracias a este centro pude acceder a un tratamiento innovador sin alejarme de mi familia.»

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