Soy Médico Derivador
Un aliado clínico para ampliar las opciones de tratamiento de tus pacientes.
En IC La Serena colaboramos con médicos de la región para que sus pacientes puedan acceder a terapias experimentales de vanguardia, dentro de ensayos clínicos regulados y supervisados bajo estrictas normas éticas y científicas (ICH-GCP, Declaración de Helsinki).
Los tratamientos en investigación son experimentales y no están disponibles aún en el sistema público o privado, pero cuentan con la supervisión de comités de ética y autoridades regulatorias.
Los tratamientos en investigación son experimentales y no están disponibles aún en el sistema público o privado, pero cuentan con la supervisión de comités de ética y autoridades regulatorias.
Espacio Visual
Cápsulas informativas
Aprende en simple pasos qué significa participar en un estudio clínico.
Estudios clínicos: marco regulatorio global y nacional | ICH-GCP y supervisión ISP
Consentimiento informado en investigación clínica: ética, riesgos y garantías
Screening de pacientes en estudios clínicos. Criterios, procedimientos y tiempos
Estudios clínicos activos y derivación de pacientes. Oncología y hematología
Garantías para pacientes derivados:
- Voluntariedad: El paciente puede entrar o salir del estudio en cualquier momento.
- Supervisión médica: Controles regulares por un equipo especializado.
- Protección ética: Aprobados por comité de ética y autoridades regulatorias.
- Sin costo: Consultas, medicamentos y exámenes cubiertos por el patrocinador
- Confidencialidad: Datos personales protegidos con protocolos internacionales.
- Acceso a innovación: Tratamientos de vanguardia no disponibles en el sistema público o privado.
- Cobertura de seguridad: El patrocinador asume gastos ante eventos adversos.
Han confiado en nosotros
Compañías farmacéuticas:
CROs (Contract Research Organizations):
Estudios Reclutando
Revisa nuestros estudios en búsqueda de participantes.
Revisa los criterios básicos y postula si cumples con los requisitos.